Web医療機関区分と施設数・病床数 医療従事者数・構造 医療課題・ニーズ 外国人患者受入・医療渡航 その他の医療・公衆衛生情報 3.政策・制度 医療政策、計画等 保健に関する制 … Web独立行政法人 医薬品医療機器総合機構

医療・介護の国際展開（METI/経済産業省）

Web国、韓国、インド、台湾の後塵を拝する見込みである（【図表2】）。一人当たり 医療機器支出金額は、2024 年においてもシンガポールで日本の約6 割の水 準に留まる予想であり、マレーシアは同約3 割、タイは同約1 割となっている。 Web2024年初頭、中国のnmpaは、新しい規制の導入の成功をサポートするために、別の6件の関連規制を改訂する作業計画書を発表しました。6件の規制は、医療機器の登録、品質管理、生産、アフターサービスに関する規制などのプロセスを対象にしています。 former devonshire home of agatha christie

第6回日インド医療製品規制に関するシンポジウム 独 …

WebRequired documents for medical device registration in Israel. Israel’s AMAR regulators require documents to demonstrate approval in the reference countries, such as: FDA 510 (k) or Premarket Approval letter. CE Marking Certificate issued by a European Notified Body. Certificate to Foreign Government (CFG) or Certificate of Free Sale (CFS) Webインド規制関連情報. 2024年7月の情報欄でもご紹介しましたが、従来、インドでは 「医薬品化粧品法（Drugs and Cosmetics Act）」 により、医療機器は便宜上医薬品と同じ扱いで規制されていました。 Webアジア・中東12カ国（インド、インドネシア、フィリピン、ブルネイ、ベトナム、マレーシア、アラブ首長国連邦、イラン、カタール、サウジ アラビア、トルコ、バーレーン）における医薬品・医療機器審査等の法制度、規制、審査・承認手続き等を ... former director